Todo lo que debes saber sobre qué es la enfermedad de Corea
La enfermedad de Corea es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos involuntarios, rápidos e incontrolables que pueden afectar diversas partes del cuerpo. Su nombre proviene del término griego choreia, que significa «danza», debido a los movimientos erráticos que presentan los pacientes, los cuales parecen una danza involuntaria. Este trastorno forma parte de las enfermedades neuromusculares y neurológicas, y su impacto afecta tanto la calidad de vida del paciente como su entorno familiar.
El 15 de noviembre, durante el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, se busca crear conciencia sobre estas patologías, promover la investigación y destacar la importancia del diagnóstico temprano. En Neurogen, estamos comprometidos en brindar apoyo, diagnóstico y tratamiento personalizado para quienes padecen enfermedades como la de Corea.
Corea enfermedad
La enfermedad de Corea engloba un grupo de trastornos caracterizados por movimientos involuntarios que no pueden ser controlados. Estos movimientos suelen ser irregulares, rápidos y bruscos, y en algunos casos, pueden implicar dificultades para realizar actividades cotidianas.
Existen diferentes tipos de Corea, siendo los más conocidos la Corea de Huntington, la Corea de Sydenham (asociada a infecciones estreptocócicas) y formas más raras relacionadas con causas metabólicas o autoinmunes. Aunque todas estas variantes comparten los movimientos coreicos, cada tipo tiene su propia causa y evolución clínica.
Corea de Huntington enfermedad
La Corea de Huntington es el tipo más conocido y grave de este trastorno. Es una enfermedad genética neurodegenerativa causada por una mutación en el gen HTT, ubicado en el cromosoma 4. Esta mutación produce una proteína anómala que provoca la muerte progresiva de las neuronas en ciertas áreas del cerebro, principalmente en el núcleo estriado.
Los síntomas no se limitan a los movimientos coreicos. También pueden incluir alteraciones cognitivas, como dificultades para concentrarse, problemas de memoria y cambios de comportamiento, incluyendo depresión o irritabilidad. La Corea de Huntington tiene un componente hereditario fuerte: cada hijo de un progenitor afectado tiene un 50% de probabilidad de heredar la enfermedad.
¿A qué edad comienza la enfermedad de Corea de Huntington?
La enfermedad de Corea de Huntington suele manifestarse entre los 30 y 50 años, aunque existen casos más tempranos o tardíos. Cuando los síntomas aparecen antes de los 20 años, se denomina Corea juvenil. Esta variante puede presentar síntomas diferentes, como rigidez muscular, dificultades en el habla y aprendizaje, y menos movimientos coreicos.
La edad de inicio puede variar incluso dentro de una misma familia, dependiendo del número de repeticiones anómalas en el gen HTT. El diagnóstico temprano es fundamental para planificar el tratamiento y los cuidados necesarios.
¿Tiene tratamiento la enfermedad Corea?
Aunque actualmente no existe cura para la enfermedad de Corea, existen tratamientos que ayudan a manejar sus síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. Entre las opciones terapéuticas se incluyen:
- Medicamentos: Algunos fármacos pueden reducir los movimientos involuntarios, como los antipsicóticos y los agentes dopaminérgicos.
- Fisioterapia: Mejora la movilidad y fortalece los músculos.
- Psicoterapia: Ayuda a manejar los cambios emocionales y de comportamiento.
- Apoyo multidisciplinar: La colaboración entre neurólogos, psicólogos, fisioterapeutas y otros profesionales es clave para un abordaje integral.
La investigación sigue avanzando, y se están desarrollando nuevas terapias que buscan ralentizar el progreso de la enfermedad y, en un futuro, encontrar una cura.
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